Grégory Lemarchal ble med stjernene 30. april 2007. Men i 2022 har ingen glemt ham og alle husker hans ekstraordinære stemme. Enten det er familien hans, fansen hans eller til og med monde musikk. Den unge kunstneren led av den forferdelige sykdommen cystisk fibrose. Moren hans avslører de siste ordene han sa før han forsvant.
«Jeg er i live, hva! Jeg er heldig, og det er flott å huske det! »
Léa Moret er 23 år gammel og har cystisk fibrose. I dag ønsker hun å dele sin erfaring og vise at man kan leve normalt med denne sykdommen. pic.twitter.com/2zzLPlhY7A
— Brut FR (@brutofficial) 2. august 2019
Grégory Lemarchal, en engel på himmelen
Bare 23 år gammel hadde Grégory Lemarchal allerede hatt sjanse å realisere drømmen sin takket være talentet hans. Faktisk var han en student av det berømte showet Stjerneakademiet hvorfra han gikk seirende ut av sesong 4 i 2014. Mange artister har blitt avslørt takket være dette reality-TV-programmet, som Jenifer, Nolwenn Leroy eller til og med Elodie Frege. Men Grégory Lemarchal er fortsatt en kunstner som preget franskmennene med sin krystallinske stemme og spesielt sin personlige historie.
#Gregory Lemarcal En spesiell helg på TF1 TMC for å hylle Gregory LEMARCHAL 15 år etter hans død https://t.co/i8C1gLSrQ9
— LINFOnet REALtv (@Linfonetrealtv) 30. april 2022
Faktisk led han av denne sjeldne og ofte dødelige genetiske sykdommen. Det påvirker tarmene og lungene. At årsaker smerte, hoste og disse symptomene øker med alderen. Dette fenomenet øker viskositeten til slimet og dermed akkumuleringen i luftveiene og fordøyelseskanalene.
Hva er cystisk fibrose? Hvor er forskningen?
Prikken med @B_LVQ 👇 pic.twitter.com/JNf9h8inEQ
— Europe 1 🎧🌍📻 (@Europe1) 24. september 2020
Grégory Lemarchals foreldre fremmer medisinsk forskning
Siden hans død fortsetter Pierre og Laurence, foreldrene hans, kampen og bringer steinen sin til bygningen. De har faktisk opprettet en forening og kjemper hver dag for å få ting gjort. De samler inn donasjoner for å fremme medisinsk forskning og øke bevisstheten. Kanskje en dag vil forskere finne en kur mot denne plagen. Dette er hva foreldre til syke barn håper på mer enn noe annet. Det ville vært en fin hevn på livet. Hvis du vil vite mer, ikke nøl med å se denne filmen nedenfor om sykdommen.
luft på @ARTEfr : Hva er denne filmen inspirert av en sann historie om cystisk fibrose? https://t.co/79LUfx2Yoe
– AlloCiné (@allocine) 8. april 2022
I mellomtiden har Pierre og Laurence nettopp passer den triste femtenårsdagen uten sønnen deres. Mange har ikke glemt det og foreldrene har mottatt ømme meldinger på nettet. Nikos Aliagas er en av de menneskene som holdt Grégory Lemarchal i minnet, og han ga ham en vakker hyllest.
Det er inngått en refusjonsavtale for #Symkevi® et #Kaftrio®!😍
Etter hvert vil 5000 kvalifiserte pasienter kunne dra nytte av det! 🥳
En stor TAKK til @olivierveran og @VertexPharma og til de 37.458 personene som signerte oppropet! 💚@A_GregLemarchalhttps://t.co/k9QjVeCLaT— Beseire Muco (@vaincrelamuco) 28. juni 2021
Hjerteskjærende hyllester på nettet og på TV
«Tiden går, men engelen forblir. Passasjen hans, så kort som den er intens, forandret livene våre, hans vitnesbyrd har blitt en eksistensberettigelse for tusenvis av mennesker. Jeg tenker på Pierre & Laurence, på Leslie og barna hennes “, skrev han på kontoen sin Twitter. På sin side fortsetter Laurence Lemarchal sitt engasjement for foreninger og skriver denne svært positive meldingen: «Ting går fremover, både når det gjelder pasientbehandling og medisinsk forskning. Siden juli 2021 har en behandling blitt markedsført”fortalte hun en av våre kolleger fra bladet TV 7 dager denne mandagen 2. mai 2022. Hvis hun fortsetter kampen, er det også for å respektere løftet hennes til sønnen. Det var faktisk Grégory Lemarchals siste ønske.
#KaftrioVedlikehold
I dag lider 5000 mennesker av #cystisk fibrose har fortsatt ikke tilgang #Kaftriodenne livreddende behandlingen!
Stilt overfor cystisk fibrose kan pasienter ikke vente.
➡ Signer den #begjæring på https://t.co/YdsBL5IMo7✊#AGL @defeatlamuco pic.twitter.com/knEefJFesr— A. Grégory Lemarchal (@A_GregLemarchal) 18. juni 2021
Grégory Lemarchals siste ord…
Laurence Lemarchal har dele sønnens siste ord. “Vi vil fortsette å hjelpe de syke, og minne dem om setningen som Greg sa før han dro: ‘Fremfor alt, fortell dem at de aldri skal gi opp'”husket moren til Grégory Lemarchal med mye følelser. Denne rørende selvtilliten er opphavet til kampen hans som har vart i 15 år.