BBC Two-dokumentaren følger Rob Burrow mens han kjemper mot MND


Tidligere Leeds Rhino-rugbystjerne Rob Burrow, hvis liv har blitt ødelagt av motorneuronsykdom, sier å leve med den degenerative sykdommen er som å være “en fange i din egen kropp”.

Trebarnsfar Rob, 40, som ble diagnostisert i desember 2019 – da legene advarte om at han kanskje bare har to år igjen å leve, vil dele et intimt innblikk i hvordan familien hans takler sykdommen som vil drepe ham for tidlig i en ny BBC2 dokumentar utgitt neste måned.

Rob Burrow: Living With MND ser den tidligere Leeds Rhinos-spilleren og kampanjen avsløre hvordan han og kona og tenåringskjæresten Lindsey takler sykdommen hans, sammen med barna Macy på 10, Maya på syv og Jackson på tre.

I en intim scene blir Lindsey vist mens hun bærer mannen sin opp trappene om natten – men seerne vil også se frekkere øyeblikk fra Rob – for eksempel når han forteller moren sin Irene at hun “har en tull på henne”.

En ny BBC Two-dokumentar, Rob Burrow: Living with MND, følger den tidligere rugbyliga-stjernen tre år etter at legene fortalte ham at han hadde motorneuronsykdom (bildet sammen med sin kone, Lindsey, i et svømmebasseng)

En ny BBC Two-dokumentar, Rob Burrow: Living with MND, følger den tidligere rugbyliga-stjernen tre år etter at legene fortalte ham at han hadde motorneuronsykdom (bildet sammen med sin kone, Lindsey, i et svømmebasseng)

Rob Burrow (bildet sammen med datteren Macy) ble diagnostisert med motorneuronsykdom i desember 2019 - og advarte om at han kanskje bare har to år igjen å leve

Rob Burrow (bildet sammen med datteren Macy) ble diagnostisert med motorneuronsykdom i desember 2019 – og advarte om at han kanskje bare har to år igjen å leve

Dokumentaren vil gi et intimt innblikk i Robs liv mens han håndterer symptomene på motorneuronsykdom - med hjelp av kona Lindsey

Dokumentaren vil gi et intimt innblikk i Robs liv mens han håndterer symptomene på motorneuronsykdom – med hjelp av kona Lindsey

Rob, avbildet før han ble syk, er gift med fysioterapeut Lindsey og paret deler tre barn Maya på 10, Macy på sju og Jackson på tre

Rob, avbildet før han ble syk, er gift med fysioterapeut Lindsey og paret deler tre barn Maya på 10, Macy på sju og Jackson på tre

En annen følelsesladet scene ser paret i et svømmebasseng sammen, mens hun glir mannen sin rundt bassenget.

Under dokumentaren sier Rob: ‘Jeg er en fange i min egen kropp, det er slik MND får deg, lysene er på, men ingen er hjemme. Jeg tenker som deg, men tankene mine fungerer ikke som det skal. Jeg kan ikke bevege kroppen min.

Men han insisterer på at han ‘ikke gir seg’, helt til hans ‘siste pust’ og har ‘for mange grunner til å leve’.

Lindsey, en fysioterapeut, avslører også hvordan hun sjonglerer omsorgen for mannen sin, som trenger 24/7 støtte, med arbeid og omsorg for barna.

Lindsey og Rob møttes som barn, og da hun var 14 år tok hun ham opp på deres første date på kino fordi moren hennes fant ut – 21 år etter at de begynte å gå ut er de fortsatt veldig forelsket.

Seerne vil også møte NHS-staben som behandler Rob på sykehus i West Yorkshire, og vil intervjue Robs tidligere lagkamerat og beste venn, Kevin Sinfield OBE, som har samlet inn millioner til MND-forskning siden Rob ble diagnostisert.

Den tidligere Leeds-kapteinen fullførte sin siste innsamlingsutfordring i mars i år.

Rob (bildet på rugbybanen med barna Macy, venstre, Maya, høyre og Jackson, på farens skuldre, i januar 2020) trakk seg tilbake fra rugby etter diagnosen hans

Rob (bildet på rugbybanen med barna Macy, venstre, Maya, høyre og Jackson, på farens skuldre, i januar 2020) trakk seg tilbake fra rugby etter diagnosen hans

Rob med kona Lindsey og to døtre på National Television Awards på O2 Arena i 2021

Rob med kona Lindsey og to døtre på National Television Awards på O2 Arena i 2021

Sinfield håper innsamlingsinnsatsen kan øke planene om å åpne et MND Care Center i Leeds

Sinfield samlet inn over 500 000 pund til MND Association og Leeds Hospitals Charity etter at tidligere Leeds-lagkamerat Rob Burrow (L) ble diagnostisert med motorneuronsykdom i 2019

Rundt 1000 supportere var på hans gamle bane for å se fullføringen av hans 101-løpe mil fra Leicester, hvor han nå jobber som forsvarstrener med Tigers, innen 24 timer.

Sinfield samlet inn over 500 000 pund for MND Association og Leeds Hospitals Charity for å bygge et nytt omsorgshjem i navnet til sin tidligere Leeds-lagkamerat.

I desember 2020 bidro Sinfield til å samle inn over 2,7 millioner pund ved å løpe syv maraton på syv dager.

Rob of Leeds Rhinos går ut med barnet sitt Jackson i forkant av Jamie Jones-Buchanan-uttalelsen mellom Leeds Rhinos og Bradford Bulls på Emerald Headingley Stadium i 2020

Rob of Leeds Rhinos går ut med barnet sitt Jackson i forkant av Jamie Jones-Buchanan-uttalelsen mellom Leeds Rhinos og Bradford Bulls på Emerald Headingley Stadium i 2020

Burrow var Super League-mester åtte ganger i karrieren før han trakk seg i 2017 (bildet Betfred Super League Grand Final på Old Trafford i 2017)

Burrow var Super League-mester åtte ganger i karrieren før han trakk seg i 2017 (bildet Betfred Super League Grand Final på Old Trafford i 2017)

HVA ER MOTORNEURONSYKDOM?

Motorneuronsykdom er en sjelden tilstand som hovedsakelig rammer mennesker i 60- og 70-årene, men den kan ramme voksne i alle aldre.

Det er forårsaket av et problem med celler i hjernen og nerver som kalles motoriske nevroner. Disse cellene slutter gradvis å virke over tid. Det er ikke kjent hvorfor dette skjer.

Å ha en nær slektning med motorneuronsykdom, eller en relatert tilstand kalt frontotemporal demens, kan noen ganger bety at du er mer sannsynlig å få det. Men det går ikke i familier i de fleste tilfeller.

Tidlige symptomer kan inkludere svakhet i ankelen eller benet, som å finne det vanskelig å gå ovenpå; sløret tale, vanskelig å svelge, svakt grep og gradvis vekttap

Hvis du har disse symptomene, bør du oppsøke fastlegen. De vil vurdere andre mulige forhold og kan henvise deg til en spesialist kalt en nevrolog om nødvendig.

Hvis en nær slektning har motornevronsykdom eller frontotemporal demens og du er bekymret for at du kan være i faresonen – de kan henvise deg til en genetisk rådgiver for å snakke om risikoen din og eventuelle tester du kan ta

Kilde: NHS Storbritannia

BBC-journalist og frokostprogramleder Sally Nugent, som har blitt venn med Burrow-familien gjennom å følge Robs historie, sa: “Denne filmen deler den brutale virkeligheten av å leve med motorneuronsykdom, ikke bare for Rob, men virkningen den har på hele hans familie og venner.

“Det han gjør vil ha en varig arv for mennesker som får diagnosen i dag og i årene som kommer.”

Hun la til: «Dokumentaren er et urokkelig blikk på livet gjennom Robs øyne. Vi ser ham kjempe daglig for små seire som vi kan ta for gitt.

«Hvert pust er en kamp. Hvert øyeblikk med familien hans er en seier for dem alle. Men han er like morsom i dag som den første dagen jeg møtte ham, da han bare var en av de beste rugbyliga-spillerne gjennom tidene. Han er fortsatt det, og så mye mer.

I fjor håpet den rullestolbundne Burrow og familien hans at en ny behandling kunne gi ham nok tid til at en kur ble funnet.

Den tidligere Leeds Rhinos, England og Storbritannia-stjernen sa til Sunday Mirror: ‘Dette stoffet er mitt håp om at jeg ser barna mine vokse opp.

«Uten dette stoffet vil det være et dystert resultat. Jeg bekymrer meg for å forlate Lindsey for å oppdra barna våre alene – det er det siste jeg vil gjøre.

«Jeg ønsker å se trioen min alle nå 18 år, så jeg lever i håpet. Jeg er realist, men uten håp er det ingenting.

Flere eks-rugbyligaspillere har kunngjort at de har til hensikt å saksøke sitt styrende organ, etter å ha utviklet tidlig debut etter å ha fått påfølgende hodeslag i løpet av karrieren.

Nå vurderer medisinske eksperter om slag mot hodet, med Rob som ble hjernerystelse mange ganger i sin spillerkarriere med Leeds Rhinos, kan ha bidratt til hans MND.

I 2021 sa han til Daily Mail: «Jeg ble slått ut omtrent 20 ganger i løpet av min karriere og hadde hundrevis av mindre hjernerystelser under trening og kamper.

«Myndighetene ble klokere på farene etter hvert som karrieren min skred frem, og slo ned på høye taklinger og introduserte hjernerystelsesvurderinger, men du kan aldri gjøre noen kollisjonssport helt trygg.

“Men selv om sammenhengen mellom hjernerystelse og hjerneskade er bevist, vet ikke medisinske eksperter om hodestøt eller ekstrem fysisk aktivitet forårsaker MND. Men ville jeg endret noe? Absolutt ikke.

«Jeg antar at mange mennesker ville tæret på hjernen og prøvd å tenke på ting de kunne ha gjort annerledes. Men hvordan kunne jeg ikke føle meg heldig?

Kevin og Rob lanserte det nye Marathon på Headingley Stadium for offisielt å lansere Rob Burrow Leeds Marathon

Kevin og Rob lanserte det nye Marathon på Headingley Stadium for offisielt å lansere Rob Burrow Leeds Marathon

Familie og venner viser sin støtte til Rob Burrow Leeds Marathon i mai 2022 for å samle inn viktige midler til Leeds Hospitals Charitys appell

Familie og venner viser sin støtte til Rob Burrow Leeds Marathon i mai 2022 for å samle inn viktige midler til Leeds Hospitals Charitys appell

«Jeg har oppnådd så mye. Jeg har en fantastisk kone og tre vakre barn. Hva mer trenger en mann?

Nylig hadde Rob en gripende melding til Leeds Rhinos-spillerne som gikk ut på Old Trafford for forrige ukes store finale.

Han sa: ‘Ingen av oss vet hvilke vendinger vår reise i livet vil ta, så sørg for at du nyter de spesielle øyeblikkene når de er foran deg.’

Av Rhinos’ åtte Grand Final-seire var Burrow involvert i dem alle, fire kom mot Saints, i 2007, 2008, 2009 og 2011.

Rob Burrow: Living with MND sendes på BBC Two klokken 19.00 18. oktober