Nøkkelleverandører er Charles River Laboratories, IQVIA, ICON, Labcorp, Syneos Health, Thermo Fischer Scientific, Wuxi AppTec og Paraxel


Firmalogo

Firmalogo

Dublin, 5. september 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — The “Kliniske forsøk Outsourcing Market – Global Outlook & Forecast 2022-2027” rapporten er lagt til ResearchAndMarkets.com sine å tilby.

Outsourcing av kliniske studier gir fordeler som kostnadseffektivitet, minimal tidslinje og levering av beste resultat. De fleste kliniske studier er outsourcet til kontraktsforskningsorganisasjoner og tredjepartsleverandører.

Outsourcing av kliniske utprøvinger gir betydelige fordeler når det gjelder kostnader. Utprøving av kliniske legemidler er avgjørende, og krever høyere utgifter og infrastruktur og ekspertise av høy klasse. På grunn av kompleksiteten til kliniske utprøvingsprosesser, møter sponsorer konstant press fra regulatoriske byråer, forsikringsselskaper og det medisinske miljøet for å redusere kostnadene ved å øke størrelsen på utviklingsprosjekter, rørledningenes rørledningskvalitet og sikkerhet for produktene deres, og deres overholdelse av regelverket. krav.

De fleste biofarmasøytiske selskaper bruker sine høyere utgifter på forsknings- og utviklingsaktiviteter og kliniske studier. Til slutt påvirker lavere sjanser for suksess i stor grad selskapets vekst; derfor reduserer outsourcing enkelt denne kompleksiteten. Fjernforsøk kan redusere prøvekostnadene med rundt 25 % til 30 % på grunn av tjenestene knyttet til pasientreiser og antall ansatte som kreves for overvåking på stedet.

Virkningen av Covid-19-pandemien

Covid-19-pandemien ga et absolutt massivt skifte og tvang industrien for kliniske forsøk til å se etter outsourcing. Klinisk utprøvingskompleksitet er en viktig faktor som driver outsourcing av kliniske studier. Robuste rørledninger og strenge regler i kliniske studier driver de kliniske utviklingstjenestene.

NØKKELINNSIKT I INDUSTRIEN

Vanligvis har ikke farmaselskapene tilgang til data fra den virkelige verden. De begrenser seg stort sett innenfor de kliniske forsøkene de har utført. Disse syntetiske dataene, som er fra virkelige data, vil hjelpe selskapene til å forstå den virkelige verden og hjelpe dem til å finne bedre løsninger.

For tiden er det en økning i enarmede kliniske studier for sjeldne sykdommer og onkologiske terapeutiske områder. Dette har gjort det enkelt for folk å jobbe når de sammenligner behandlinger. Innføringen av syntetiske og eksterne kontrollarmer har endret seg raskt og vokser betydelig ved å muliggjøre forbedret tilgang til data, inkludert statistiske verktøysett fra ulike kliniske forskningsfelt.

Nedskalering av selskapene, styring av kostnadene for forskningen og reduksjon av utgiftene har ført til økt outsourcing av kliniske utprøvinger fra den biofarmasøytiske industrien. De tre viktige faktorene, globalisering, digitalisering og persontilpassede medisiner, påvirket industrien for kliniske forsøk i stor grad. Disse tre hovedfaktorene har positivt påvirket markedsveksten for outsourcing av kliniske studier de siste årene.

Over hele verden er den økende pasientpopulasjonen et av de største problemene for utviklede land ettersom helseutgiftene deres øker, så det er etterspørsel etter avanserte behandlinger som gir verdibaserte løsninger til pasientene. Biofarmasøytiske selskaper ser stadig etter nye medisiner og avledede kliniske utprøvingsaktiviteter. Farma Utkontrakteringsaktiviteter for forskning og utvikling er betydelige i bransjen, noe som gir høyt potensial for dette markedet og relaterte aktiviteter og utløser etterspørselen etter outsourcing av kliniske studier.

AI i kliniske studier er en revolusjonerende teknologi primært tatt i bruk blant store CROer. De siste årene ble AI-applikasjonen raskt utforsket i løpet av COVID-19-pandemiperioden, noe som akselererte de kliniske forsøkene for en raskere kur mot pandemien.

Den indiske bioteknologiske industrien alene står for 2 700 oppstartsbedrifter, og det estimerte antallet vil øke til 10 000 innen 2024. Globalt kjører mer enn 2 093 000 farma-oppstartsbedrifter på markedet; denne økningen i mindre selskaper vil kreve outsourcing av kliniske studier.

Syntetiske data som forbedrer klinisk utvikling minimerer eller erstatter kontrollarmen til den kliniske studien. Det reduserer etterspørselen etter pasientrekruttering, sparer tid og penger, og eliminerer de etiske problemene angående placebo.

KLINISKE FORSØK OUTSOURCING MARKEDSTRENDER

Implementering av kunstig intelligens (AI) i kliniske studier er en revolusjonerende teknologi, først og fremst tatt i bruk blant store CRO-er. De siste årene ble AI-applikasjonen raskt utforsket i løpet av COVID-19-pandemiperioden, noe som akselererte de kliniske forsøkene for en raskere kur mot pandemien. AI (Artificial Intelligence) hjelper til med å gjøre alle kliniske utprøvingsfaser mer effektive med design og pasientrekruttering og oppbevaring, etterfulgt av outsourcing av kliniske utprøvingstjenester fra kontraktsforskningsorganisasjoner. Det tillot også selskapene å administrere de omfattende dataene uten feil og ta beslutninger deretter.

Farmasøytiske og bioteknologiske selskaper er avhengige av forsknings- og utviklingsaktiviteter for å utvikle nye legemidler. Økende utgifter til klinisk forskning og utvikling vil gi høye markedsvekstmuligheter.

En utmerket mulighet for outsourcing av kliniske studier ligger i sjeldne sykdommer på grunn av den begrensede pasientpopulasjonen og økende forekomst av sjeldne sykdommer globalt. For outsourcingsledere er rekruttering og oppbevaring av pasienter enkelt med den økende forekomsten av sjeldne sykdommer i lav-middelbedrifter. Disse CROene har et utmerket partnerskap med offentlige organer og store helsepersonell for å rekruttere pasienter. De fleste outsourcingselskaper er basert i lav-middelinntektsland.

Den økende etterspørselen etter store molekyler og tilpassede medisiner som celle- og genterapi har også bidratt til å drive CRO-outsourcing-markedet konsekvent.

Et økende antall små biofarmaselskaper er en av de beste markedsmulighetene for outsourcing av kliniske studier. De små og mellomstore biofarmaselskapene står for et høyere antall klinisk forskning. På grunn av lavere kapitaltilgjengelighet, mangel på infrastruktur og ekspertise, ser små biofarmaselskaper mot outsourcing av kliniske studier.

INNSIKT ETTER GEOGRAFI

Nord-Amerika er den ledende regionen innen outsourcing av kliniske forsøk. Men de siste årene har outsourcing av kliniske studier flyttet seg mot det fremvoksende markedet. Fremvoksende markeder som lav-middelinntektsland er den beste geografien for dette markedet på grunn av den høye pasientpopulasjonen og uoverkommelige priser på nye behandlinger eller eksisterende behandlinger i LMICs.

På den andre siden har noen fremvoksende markeder, som BRICS (Brasil, Russland, India, Kina og Sør-Afrika), en bedre mulighet for å outsource markedet for kliniske studier. Disse nye geografiene har et høyt potensial for utkontraktering. Høy pasientmassedemografi er en av de sterke grunnene til outsourcing i disse landene.

Markedsdynamikk

Markedsmuligheter og trender

  • Økende etterspørsel etter pasientsentrerte og desentraliserte kliniske studier

  • Revolusjonerende effekter av Ai på kliniske forsøk

  • Inntreden av nystartede selskaper som spesialiserer seg på narkotikaoppdagelse

  • Økende bruk av syntetiske kliniske studier

Markedsvekst muliggjører

  • Økning i Drug Discovery-initiativer og tilhørende utgifter

  • Høy etterspørsel etter produkter med store molekyler og personlig tilpassede medisiner

  • Initiativer for å forbedre effektiviteten i kliniske studier

  • Fremgang i strategiske partnerskap og FoU-samarbeid

Markedsbegrensninger

  • Geografiske steder og viktige regulatoriske aspekter for kliniske studier

  • Lange tidslinjer og mangel på åpenhet og spesifisitet

  • Økende kompleksitet av kliniske studier

Nøkkelleverandører:

Andre fremtredende leverandører

For mer informasjon om denne rapporten besøk https://www.researchandmarkets.com/r/8tsd41

CONTACT: CONTACT: ResearchAndMarkets.com Laura Wood,Senior Press Manager [email protected] For E.S.T Office Hours Call 1-917-300-0470 For U.S./ CAN Toll Free Call 1-800-526-8630 For GMT Office Hours Call +353-1-416-8900